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Safranin – Wikipedia

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사프라닌O | 477-73-6

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샤프라닌용액사프라닌용액 Safranine Solution(C20H19CIN4) 화)450㎖ – 인터파크

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덕산과학 (덕산) Safranin O / (Indi.) 지시약 / 25g

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사프라닌

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[샤프라닌용액사프라닌용액 Safranine Solution(C20H19CIN4) 화)450㎖ ]

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샤프라닌용액사프라닌용액 Safranine Solution(C20H19CIN4) 화)450㎖

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덕산종합과학 : 세계 최고의 과학쇼핑몰 – Safranin O / GR / 사프라닌 O

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Safranin O-Fast Green Staining 시약 중국에서 뼈 조직에 대 한 – ServiceBio

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상품 상세 :: 올포랩

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Chemical compound

Safranin (also Safranin O or basic red 2) is a biological stain used in histology and cytology. Safranin is used as a counterstain in some staining protocols, colouring cell nuclei red. This is the classic counterstain in both Gram stains and endospore staining. It can also be used for the detection of cartilage,[2] mucin and mast cell granules.

Safranin typically has the chemical structure shown at right (sometimes described as dimethyl safranin). There is also trimethyl safranin, which has an added methyl group in the ortho- position (see Arene substitution pattern) of the lower ring. Both compounds behave essentially identically in biological staining applications, and most manufacturers of safranin do not distinguish between the two. Commercial safranin preparations often contain a blend of both types.

Safranin is also used as redox indicator in analytical chemistry.

Safranines [ edit ]

Safranines are the azonium compounds of symmetrical 2,8-dimethyl-3,7-diaminophenazine. They are obtained by the joint oxidation of one molecule of a para-diamine with two molecules of a primary amine; by the condensation of para-aminoazo compounds with primary amines, and by the action of para-nitrosodialkylanilines with secondary bases such as diphenylmetaphenylenediamine. They are crystalline solids showing a characteristic green metallic lustre; they are readily soluble in water and dye red or violet. They are strong bases and form stable monacid salts. Their alcoholic solution shows a yellow-red fluorescence.[3]

Phenosafranine is not very stable in the free state; its chloride forms green plates. It can be readily diazotized, and the diazonium salt when boiled with alcohol yields aposafranine or benzene induline, C 18 H 12 N 3 . Friedrich Kehrmann showed that aposafranine could be diazotized in the presence of cold concentrated sulfuric acid, and the diazonium salt on boiling with alcohol yielded phenylphenazonium salts. Aposafranone, C 18 H 12 N 2 O, is formed by heating aposafranine with concentrated hydrochloric acid. These three compounds are perhaps to be represented as ortho- or as para-quinones. The “safranine” of commerce is an ortho-tolusafranine. The first aniline dye-stuff to be prepared on a manufacturing scale was mauveine, which was obtained by Sir William Henry Perkin by heating crude aniline with potassium dichromate and sulfuric acid.[3]

Mauveine was converted to parasafranine (1,8-dimethylsafranine) by Perkin in 1878 by oxidative/reductive loss of the 7N-para-tolyl group.[4] Another well known safranin is phenosafranine (C.I. 50200, 3,7-diamino-5-phenylphenazinium chloride) widely used as a histological dye, photosensitizer and redox probe.[5]

477-73-6

사프라닌O C화학적 특성, 용도, 생산

화학적 성질

용도

정의

제조 방법

Purification Methods

사프라닌O 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품

Dark red to violet powder In forensics to visualize details of cyanoacrylate-fumed friction ridges of human digits. A red dye that flu- oresces when exposed to selected wavelengths of light. commonly known as Safranine T. Such molecular ratio of 2-Methylbenzene-1 ,4-diamine, and O-Methylaniline oxidation, the resulting condensation product of aniline and purified by precipitation segmented dye, and then converted to the chloride. Crystallise it from *benzene/MeOH (1:1) or water. Dry it in vacuo over H2SO4. It has UV: at 520nm (H2O) and 530nm (EtOH). [Beilstein 25 H 403, 25 I 657, 25 III/IV

Safranin O-Fast Green Staining 시약 중국에서 뼈 조직에 대 한

제품 설명

원칙

Safranin O-Fast Green Stain은 연골 층과 갯벌 구조물을 잘 보여줄 수 있으며, Cartalago Articularis, Subcrcrondral 뼈 및 뼈 조직의 구조물을 탁월하게 보여줄 수 있습니다. 이 제품은 균질 한 붉은 색과 녹색이 날카로운 대조가있는 뼈를 위해 연골 매트릭스가 얼룩이 있습니다.

PAck.연령의 콘텐츠

암호 이름 크기 G1053-1. SAFRANIN O 용액 100 ml. G1053-2. 빠른 녹색 솔루션 100 ml.

P예약

실온에서 12 개월 만에 유효합니다.

P냉동

1, D.증류수로 eparafiinize 및 재수류.

2, 빠른 녹색 용액으로 얼룩이 5-10 분, 과도한 얼룩 솔루션을 제거하기 위해 세척하십시오 연골은 무색입니다. 염산 알코올에서 헹구면, 수돗물을 차별화시켜 씻으십시오.

삼,S제자Safranin O 용액 13-30 초, 탈수 3 절대 알코올의 변화.

4, 크실렌 5 분, 수지 장착 매체가있는 마운트.

5,MiCroscopy 결정 및 분석.

결과

연골은 녹색 배경에서 빨간색 또는 주황색입니다.

메모

1, 염색이 실패하면 물을 씻고 염산 알코올을 깨끗이하고 Safranin O를 제거하십시오. 모든 색상이 제거되면 2 단계에서 시작하여 슬라이드를 유지하십시오.

2, 염색 시간은 착색 정도에 큰 영향을 미칩니다. 연골이 빠르게 녹색으로 얼룩 후에 심각한 녹색을 나타내면 녹색 또는 무색의 빛을 밝게하기 위해 물을 분화시킬 필요가 있습니다. 다른 방식으로 뼈 조직이 차별화 된 후 밝은 색을 나타내면 빠르게 녹색으로 젖히고 물과 다시 구분해야합니다. 최종 목표는 뼈 조직에서 녹색으로 녹색으로 연골로 밝은 녹색 또는 무색을 나타내는 것입니다.

3, 오버스에 사용될 때 SAFRANIN O에서 침전이 발생할 수 있으므로 얼룩이 효율적으로 발생합니다. 제 시간에 신선한 Safranin o 솔루션을 변경하십시오.

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